Bubar, Sanxin Medical extracorporeal circulation pipeline liwat United States Food and Drug Administration (FDA) wewenang marketing (K202796), iki pisanan sanxin medical blood purification produk seri dijupuk FDA wewenang marketing (510K)!Iku produk kalima kanggo njupuk FDA. (510K) wewenang marketing sawise syringe safety perusahaan, jarum suntik steril nganggo, kateter IV lan topeng medis.Sanxin Medical uga wis dadi produsen pisanan saka garis sirkulasi extracorporeal ing China kanggo njupuk FDA (510K) wewenang marketing, kang kalebu macem-macem mode perawatan saka ngresiki getih (hemodialisis, hemofiltrasi, hemodiafiltrasi, hemoperfusi, lsp).Saiki, ana kurang saka 20 produsen jalur sirkulasi extracorporeal ing saindenging jagad sing entuk wewenang pemasaran FDA.

Didegaké ing taun 1997, Sanxin Medical minangka perusahaan teknologi tinggi nasional sing spesialisasine ing riset, pangembangan, manufaktur, dodolan lan layanan piranti medis.Sawise 20 taun pembangunan, Sanxin Medical wis thukul dadi supplier anjog saka solusi consumables hemodialisis lengkap ing China.Iki minangka sing pertama ing industri sing lulus sistem manajemen kualitas CE CMD lan sertifikasi produk. Persetujuan sing sukses saka FDA (510K) menehi tandha manawa produk pipa hemodialisis Sanxin Medical padha karo tingkat kelas pertama ing donya, lan iku uga saksi kuwat sing account Cina wis gained akses pasar internasional lan pangenalan.Sanxin Medical wis mbukak jaman anyar kompetisi pasar global.

Sanxin Medical bakal njupuk kesempatan iki kanggo terus-terusan nyepetake pola pangembangan strategis riset lan pangembangan domestik independen lan pembangunan sinkron global, Pundhak misi pembangunan merek peralatan medical nasional, ningkataké produk kualitas liyane kanggo donya, nyedhiyani patients karo aman lan dhuwur. -produk lan layanan kualitas, lan kontribusi kanggo pangembangan sabab medical lan kesehatan global.